血友病甲 血液科 进入疾病专区 >
血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。 早在公元2世纪，犹太法典已有类似血友病遗传的记载，男孩包皮环切术后出血...
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